Chemomab一季度每股收益为零 核心管线取得新进展

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  财务表现:亏损收窄,现金储备充足

  Chemomab Therapeutics近日公布2026年之一季度财务报告。数据显示,公司一季度净亏损180万美元,合每股基本及稀释后普通股亏损不足0.01美元,GAAP口径下每股收益为零,较上年同期330万美元的净亏损显著收窄。

  截至2026年3月31日,公司现金、现金等价物及短期银行存款为800万美元,较2025年底的1040万美元有所下降。公司预计现有资金可支撑运营至2027年之一季度末。

  费用方面,研发费用为90万美元,较上年同期的250万美元大幅下降,主要因Phase 2 SPRING试验相关活动逐步收尾;一般及行政费用为90万美元,与上年同期的100万美元基本持平。

  核心管线:Nebokitug展现疾病修饰潜力

  公司首席执行官Adi Mor博士表示,之一季度公司与潜在战略合作伙伴持续开展富有成效的讨论,同时发布了新的数据分析,进一步深化了对核心候选药物Nebokitug及其CCL24靶点治疗潜力的理解。

  在近期消化疾病周及EASL大会上,公司公布了基于Phase 2 SPRING试验患者数据的新分析。研究表明,Nebokitug可干扰与原发性硬化性胆管炎疾病进展相关的多种过程和通路。尤其值得注意的是,新发现表明CCL24及Nebokitug介导的CCL24抑制可影响与炎症性肠病相关的生物学通路,而约60%-70%的PSC患者同时患有IBD。

  公司认为,Nebokitug有望成为首个获FDA批准的PSC疾病修饰疗法,若这些与IBD相关的发现得到临床证实,将为同时患有PSC和IBD的患者群体提供差异化的治疗获益。