4月29日，迪哲医药披露2026年一季度业绩。报告显示，2026年一季度实现收入2.53亿元，同比增长58%。
迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林表示：“2026年一季度，迪哲医药取得多项突破性进展。公司营收持续增长，运营效率稳步提升，全球化影响力不断加强。展望未来，我们将坚持源头创新核心战略，加速核心管线的临床开发与商业化进程的同时，持续优化研发资源配置及经营效率，以高质量经营成果回馈广大股东。”
舒沃替尼和戈利昔替尼进入第二个医保年度，在医保扩容的促进下，两款产品营收增量逐季攀升。2026年，公司将稳步提升两款产品的市场覆盖率和渗透率，实现销售收入的持续放量。
在商业收入规模扩大的同时，迪哲医药实现商业化效率的优化，加速迈向全面盈利。一季度销售费用率49%，同比降低28%。2026年一季度，归属于母公司股东的净亏损，同比收窄50%。公司销售费用率已实现连续多个季度下行，产品纳入医保首年，商业化效率提升显著，2025年已实现首个完整年度商业化盈利。
报告期内，迪哲医药已建立起7条源头创新管线，在肺癌、血液肿瘤两大领域，形成“纵深推进适应症覆盖+聚焦高临床价值创新药开发”的生态。2026年，公司将加速推进舒沃替尼和戈利昔替尼的适应症拓展，两大创新产品已经沿着“后线突破、一线竞争、联合增效” 的治疗路径构建差异化的适应症护城河；关键临床试验高效推进，管线发展取得系列里程碑。公司已累计获得七项美国食品药品监督管理局重要认定，其中公司核心产品舒沃替尼斩获FDA“突破性疗法认定”，并通过优先审评获FDA加速批准上市。
报告期内，公司将加快推进已上市产品的适应症扩展与后续管线的临床开发，其中多项临床研究在中、美、欧等多地同步推进。这确保了研究数据能够获得全球主流监管机构的认可，为产品商业价值的全球更大化兑现奠定基础。