强生多发性骨髓瘤组合疗法获FDA批准 频道:主持人 日期:2026-03-07 01:16:02 浏览:45 美国食品与药品管理局(FDA)周五表示,在III期数据显示出显著的无进展生存期和总生存期获益后,强生的TECVAYLI联合DARZALEX FASPRO方案获得批准,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。 上一篇:海湾地区局势危急,数万亿美元美国投资面临风险 下一篇:美国经济2月减少9.2万个就业岗位,失业率升至4.4% 相关文章 华林证券净资本最低 投行手续费净收入最少“小而不美”|券商年报 濮耐股份(002225)公司犯罪被起诉!符合条件股民可索赔预登记 国内成品油价今晚要上调 加满一箱油将多花12.5元 森美控股:经修订呈请的进一步程序目前正在进行中 四份麻辣烫188元,外出就餐遇到天价菜单怎么办 韩国称第四艘韩油轮成功穿越红海 资金流向生变?一季度全球ETF规模狂飙,美国却逆势缩水超6500亿美元 瑞银:澜起科技目标价升至380港元 重申“买入”评级